België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati ireland ltd. - metoprololsuccinaat 95 mg - tablet met verlengde afgifte - metoprolol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati ireland ltd. - metoprololsuccinaat 190 mg - tablet met verlengde afgifte - metoprolol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati ireland ltd. - metoprololsuccinaat 23,75 mg - tablet met verlengde afgifte - metoprolol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - fenticonazolnitraat 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fenticonazol 175,7 mg/stuk - capsule voor vaginaal gebruik, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - fenticonazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - fenticonazolnitraat 600 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fenticonazol 527,1 mg/stuk - capsule voor vaginaal gebruik, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; paraffine, dunvloeibaar ; paraffine, zacht (e 905) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; paraffine, dunvloeibaar ; paraffine, zacht (e 905) ; titaandioxide (e 171), - fenticonazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - carglumaatzuur - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - carbaglu is geïndiceerd in de behandeling van:hyperammonaemia door n-acetylglutamate-synthase primaire deficiëntie;hyperammonaemia door isovaleric acidaemia;hyperammonaemia door methymalonic acidaemia;hyperammonaemia door propionic acidaemia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - betaine anhydrous - homocystinurie - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - mercaptaminehydrochloride - cystinose - ophthalmologica - cystadrops is geïndiceerd voor de behandeling van afzettingen van hoornvliescystinekristallen bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar met cystinose.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - mercaptamine bitartraat - cystinose - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - cystagon is geïndiceerd voor de behandeling van bewezen nefropathische cystinose. cysteamine vermindert de accumulatie van cystine in sommige cellen (bijv. leukocyten, spier- en levercellen) van nefropathische cystinosepatiënten en, wanneer de behandeling vroeg wordt gestart, vertraagt ​​het de ontwikkeling van nierfalen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminen - vedrop is geïndiceerd voor vitamine-e-tekort als gevolg van digestieve malabsorptie bij pediatrische patiënten met aangeboren chronische cholestase of erfelijke chronische cholestasis, vanaf de geboorte (in voldragen pasgeborenen) tot 16 of 18 jaar, afhankelijk van de regio.